Myasnitskaya st, b.40/1
Moscow

Registrierungszertifikat für medizinische Geräte beim ersten Einreichen der Dokumente in der Russischen Föderation.

Für Hersteller aus den USA, Europa, China und Südkorea. Volle Unterstützung. Dokumentenprüfung, Erstellung der technischen Spezifikationen, alle notwendige Tests, damit das Registrierungszertifikat rechtzeitig erteilt ist.

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8 jahre

der Erfahrung in Registrierung der medizinischen Anlagen devices registration

20 experten

und Manager, die die Registrierung leisten

400 RZ

sind seit 2008 ausgestellt

3 Kandidaten der Medizin

im Personalbestand

Um die Produkte zu verkaufen, muss man die ein Registrierungszertifikat zu erhalten

Das Registrierungszertifikat der Russischen Föderation ist eine öffentliche Urkunde, die gemäß den Normen und Anforderungen des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation ausgestellt wurde. Die Registrierungszertifikate dieser Art sollen für die Produkte und Geräte zur medizinischen Anwendung ausgestellt worden sein. Ohne Registrierungszertifikat darf ein Unternehmen nicht die betroffenen medizinischen Produkte und Geräte gesetzgemäß herstellen, vertreiben, verkaufen, in medizinischen Anstalten verwenden und ins Ausland ausführen.

 

Werkzeuge und Geräte

Arzneimittel

Pharmazierohstoffe

Vollständige Liste
von der Zertifizierung unterliegenden Produkten

Apparate und Maschinen

Werkzeuge, Sätze und Systeme

Geräte und Zubehör

Kleider und Nahtmaterialien

Zahnärztliche Materialien

Paneele

Prüfmaterialien und Standardmuster

Kalibratoren

Verbrauchsmaterialien für Analysatoren

Produkte aus Kunststoff, Gummi und anderen Rohstoffen

PC-Software

 
 

Phasen der Registrierungszertifizierung

Preis und Bedingungen der Registrierungszertifizierung

Geben Sie uns Ihre Kontaktdaten und den Name Ihrer Firma an, und wir rufen Sie an, um die Details zu präzisieren und ein Angebot zu machen

Die Urkunde ist für die Erteilung eines
Registrierungszertifikats der Russischen Föderation erforderlich.

Die Registrierungszertifizierung kann ausschließlich für medizinische Geräte
von juristischen Personen oder Einzelunternehmern durchgeführt werden. Das Zertifikat ist fristlos.

Für Hersteller aus den USA, Europa, China, Südkorea und Kanada


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